Tessa Evans, koja je rođena bez nosa, došla je na svijet na Dan zaljubljenih 2013. godine.
Njezina obitelj i ljudi diljem svijeta vole i hvale je svaki dan.
Manje od 100 ljudi širom svijeta ima istu bolest kao Tessa.
Njezina majka hvali njezin „šarmantan“ stav i njezinu „besprijekornu hrabrost“.
Tessa je snažna i živi svoj najbolji život osam godina nakon što je postala prva osoba koja je primila nosne implantate.
Ne dopušta da joj situacija „spriječi da nešto učini“.
Roditelji Grainne i Nathan Evans bili su šokirani kada je njihova beba rođena bez nosa. Trudnoća je bila normalna, a nije bilo nikakvih naznaka problema.
Tessa potiče iz Maghere u Irskoj, a rođena je bez nosa jer ima Bosma-Arhinia-Mikrophthalmie sindrom (BAMS).
Prema Nacionalnim institutima za zdravlje, u medicinskoj povijesti bilo je manje od 100 slučajeva ove bolesti.
Također je teško liječiti jer je bolest toliko rijetka.
Za Tessu to znači da ne može mirisati niti disati kroz nos, ali još uvijek može kašljati, kihati i dobiti prehladu.
„Bilo je zabavno kad je prvi put kihnula, ali zapravo smo saznali da to zapravo dolazi iz njezine prsne šupljine“, rekao je njezin otac Nathan.
„Ali ta mala doza normalnosti bila je prilično lijepa.“
Kada je imala manje od dva tjedna, imala je operaciju kako bi joj u usta ugradili traheostomski cjevčicu, što joj je omogućilo da normalno jede i spava.
Tessa je bila prva osoba kojoj je ikada ugrađen kozmetički nosni implantat kako bi zamijenio nedostajući dio.
Imala je samo dvije godine.
